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Depakote DR (Oral)

Generischer Name: Valproinsäure (val-PROE-ik AS-id)

Orale Verabreichung (Kapsel, verzögerte Freisetzung)

Hepatotoxizität (in einigen Fällen tödlich), die in der Regel während der ersten 6 Monate der Behandlung auftritt, wurde bei Patienten, die Valproat und seine Derivate erhalten, berichtet. Kinder, die jünger als 2 Jahre sind, und Patienten mit erblichen mitochondrialen Erkrankungen haben ein erheblich erhöhtes Risiko, eine tödliche Hepatotoxizität zu entwickeln. Die Anwendung ist kontraindiziert bei Patienten mit bekannten mitochondrialen Störungen, die durch Mutationen der mitochondrialen DNA-Polymerase gamma (POLG) verursacht werden, und bei Kindern, die jünger als 2 Jahre sind und bei denen eine mitochondriale Störung klinisch vermutet wird. Das Versagen anderer Antikonvulsiva ist die einzige Indikation für die Anwendung von Valproat bei Patienten, die älter als 2 Jahre sind und an einer erblichen mitochondrialen Erkrankung leiden. Führen Sie ein POLG-Mutationsscreening durch, wenn dies klinisch angezeigt ist. Überwachen Sie die Patienten engmaschig und führen Sie vor Beginn der Therapie und danach in regelmäßigen Abständen, insbesondere in den ersten 6 Monaten, Leberfunktionstests durch. Valproat kann bei pränataler Exposition die kognitive Entwicklung beeinträchtigen und schwerwiegende kongenitale Missbildungen, insbesondere Neuralrohrdefekte (z. B. Spina bifida), sowie neurologische Entwicklungsstörungen hervorrufen. Valproat ist kontraindiziert für die Prophylaxe von Migränekopfschmerzen bei schwangeren Frauen und bei Frauen im gebärfähigen Alter, die keine wirksame Verhütung anwenden. Valproat sollte Frauen im gebärfähigen Alter nicht verabreicht werden, es sei denn, andere Medikamente haben die Symptome nicht ausreichend unter Kontrolle gebracht oder sind aus anderen Gründen inakzeptabel. In solchen Situationen sollte eine wirksame Empfängnisverhütung durchgeführt werden. Sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen, die Valproat erhalten, wurde über lebensbedrohliche Pankreatitis berichtet. Die Fälle traten sowohl kurz nach Beginn der Behandlung als auch mehrere Jahre nach der Einnahme auf. Wenn eine Pankreatitis diagnostiziert wird, sollte Valproat in der Regel abgesetzt werden.

Orale Anwendung (Sirup; Kapsel, Flüssigfüllung)

Hepatotoxizität (in einigen Fällen tödlich), die gewöhnlich während der ersten 6 Monate der Behandlung auftritt, wurde bei Patienten berichtet, die Valproat und seine Derivate erhalten. Kinder, die jünger als 2 Jahre sind, und Patienten mit erblichen mitochondrialen Erkrankungen haben ein deutlich erhöhtes Risiko, eine tödliche Hepatotoxizität zu entwickeln. Die Anwendung ist kontraindiziert bei Patienten mit bekannten mitochondrialen Störungen, die durch Mutationen der mitochondrialen DNA-Polymerase gamma (POLG) verursacht werden, und bei Kindern, die jünger als 2 Jahre sind und bei denen eine mitochondriale Störung klinisch vermutet wird. Das Versagen anderer Antikonvulsiva ist die einzige Indikation für die Anwendung von Valproat bei Patienten, die älter als 2 Jahre sind und an einer erblichen mitochondrialen Erkrankung leiden. Führen Sie ein POLG-Mutationsscreening durch, wenn dies klinisch angezeigt ist. Überwachen Sie die Patienten engmaschig und führen Sie vor Beginn der Therapie und danach in regelmäßigen Abständen, insbesondere in den ersten 6 Monaten, Leberfunktionstests durch. Valproat kann bei pränataler Exposition die kognitive Entwicklung beeinträchtigen und zu schweren kongenitalen Missbildungen führen, insbesondere zu Neuralrohrdefekten (z. B. Spina bifida). Valproat ist kontraindiziert für die Prophylaxe von Migränekopfschmerzen bei schwangeren Frauen und Frauen im gebärfähigen Alter, die keine wirksame Verhütung anwenden. Valproat sollte nicht an Frauen im gebärfähigen Alter verabreicht werden, es sei denn, andere Medikamente haben versagt oder sind aus anderen Gründen nicht vertretbar. In solchen Situationen sollte eine wirksame Empfängnisverhütung durchgeführt werden. Sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen, die Valproat erhalten, wurde über lebensbedrohliche Pankreatitis berichtet. Die Fälle traten sowohl kurz nach Beginn der Behandlung als auch mehrere Jahre nach der Einnahme auf. Wenn eine Pankreatitis diagnostiziert wird, sollte Valproat normalerweise abgesetzt werden.

Orale Verabreichung(Tablette, verzögerte Freisetzung;Kapsel, verzögerte Freisetzung;Tablette, verlängerte Freisetzung)

Hepatotoxizität (in einigen Fällen tödlich), die gewöhnlich während der ersten 6 Monate der Behandlung auftritt, wurde bei Patienten berichtet, die Valproat und seine Derivate erhalten. Kinder, die jünger als 2 Jahre sind, und Patienten mit einer erblichen mitochondrialen Erkrankung haben ein deutlich erhöhtes Risiko, eine tödliche Hepatotoxizität zu entwickeln. Bei diesen Patienten unter 2 Jahren sollte Valproat-Natrium mit äußerster Vorsicht als alleiniges Mittel angewendet werden. Die Anwendung ist kontraindiziert bei Patienten mit bekannten mitochondrialen Störungen, die durch Mutationen der mitochondrialen DNA-Polymerase gamma (POLG) verursacht werden, und bei Kindern unter 2 Jahren, bei denen eine mitochondriale Störung klinisch vermutet wird. Das Versagen anderer Antikonvulsiva ist die einzige Indikation für Divalproex-Natrium bei Patienten, die älter als 2 Jahre sind und an einer hereditären mitochondrialen Erkrankung leiden. Führen Sie ein POLG-Mutationsscreening durch, wenn dies klinisch angezeigt ist. Überwachen Sie die Patienten engmaschig und führen Sie vor Beginn der Therapie und danach in regelmäßigen Abständen, insbesondere während der ersten 6 Monate, Leberfunktionstests durch. Valproat kann bei pränataler Exposition die kognitive Entwicklung beeinträchtigen und zu schweren kongenitalen Missbildungen führen, insbesondere zu Neuralrohrdefekten (z. B. Spina bifida). Valproat ist kontraindiziert für die Prophylaxe von Migränekopfschmerzen bei schwangeren Frauen und Frauen im gebärfähigen Alter, die keine wirksame Verhütung anwenden. Valproat sollte nicht an Frauen im gebärfähigen Alter verabreicht werden, es sei denn, andere Medikamente haben versagt oder sind aus anderen Gründen nicht vertretbar. In solchen Situationen sollte eine wirksame Empfängnisverhütung durchgeführt werden. Sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen, die Valproat erhalten, wurde über lebensbedrohliche Pankreatitis berichtet. Die Fälle traten sowohl kurz nach Beginn der Behandlung als auch mehrere Jahre nach der Einnahme auf. Wenn eine Pankreatitis diagnostiziert wird, sollte Valproat in der Regel abgesetzt werden.

Medically reviewed by Drugs.com. Zuletzt aktualisiert am 25. Juni 2020.

  • Verwendung
  • Vor der Einnahme
  • Dosierung
  • Warnungen
  • Nebenwirkungen

Gebräuchliche(r) Markenname(n)

In den U.S.A.

  • Depakene
  • Depakote
  • Depakote DR
  • Depakote ER
  • Depakote Sprinkles
  • Stavzor

In Kanada

  • Alt.Valproic

Verfügbare Darreichungsformen:

  • Syrup
  • Kapsel, flüssig abgefüllt
  • Tablette, verzögerte Freisetzung
  • Kapsel, verzögerte Freisetzung
  • Tablette, erweiterte Freisetzung

Therapeutische Klasse: Antikonvulsivum

Pharmakologische Klasse: Histon-Deacetylase-Hemmer

Chemische Klasse: Valproinsäure (Klasse)

Verwendungen von Depakote DR

Valproinsäure wird zur Behandlung bestimmter Arten von Krampfanfällen (Epilepsie) eingesetzt. Dieses Arzneimittel ist ein Antikonvulsivum, das im Gehirngewebe wirkt, um Anfälle zu stoppen.

Valproinsäure wird auch zur Behandlung der manischen Phase der bipolaren Störung (manisch-depressive Erkrankung) verwendet und hilft, Migräne-Kopfschmerzen zu verhindern.

Dieses Arzneimittel ist nur auf Verschreibung Ihres Arztes erhältlich.

Vor der Einnahme von Depakote DR

Bei der Entscheidung über die Einnahme eines Arzneimittels müssen die Risiken der Einnahme gegen den Nutzen abgewogen werden, den das Arzneimittel bringt. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt treffen müssen. Bei der Einnahme dieses Arzneimittels sollten Sie Folgendes beachten:

Allergien

Benachrichtigen Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn Sie jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses oder ein anderes Arzneimittel hatten. Teilen Sie Ihrem Arzt auch mit, wenn Sie andere Arten von Allergien haben, z. B. gegen Lebensmittel, Farbstoffe, Konservierungsmittel oder Tiere. Bei nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln lesen Sie bitte sorgfältig das Etikett oder die Packungsbeilage.

Pädiatrie

In den bisher durchgeführten Studien wurden keine pädiatrischen Probleme festgestellt, die den Nutzen von Valproinsäure bei Kindern einschränken würden. Die Sicherheit und Wirksamkeit von Valproinsäure bei Kindern mit Epilepsie, die jünger als 10 Jahre sind, und bei Kindern mit Migräne, die jünger als 12 Jahre sind, wurde jedoch nicht nachgewiesen. Aufgrund der Toxizität von Valproinsäure ist bei Kindern unter 2 Jahren äußerste Vorsicht geboten.

Geriatrie

In den bisher durchgeführten Studien wurden keine geriatriespezifischen Probleme nachgewiesen, die den Nutzen von Valproinsäure bei älteren Menschen einschränken würden. Bei älteren Patienten sind jedoch unerwünschte Wirkungen (z. B. Zittern oder ungewöhnliche Schläfrigkeit) wahrscheinlicher, was eine Anpassung der Dosis für Patienten, die Valproinsäure erhalten, erforderlich machen kann.

Stillen

Es gibt keine ausreichenden Studien bei Frauen, um das Risiko für Säuglinge bei der Anwendung dieses Arzneimittels während der Stillzeit zu bestimmen. Wägen Sie den potenziellen Nutzen gegen die potenziellen Risiken ab, bevor Sie dieses Arzneimittel während der Stillzeit einnehmen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Auch wenn bestimmte Arzneimittel überhaupt nicht zusammen verwendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Arzneimittel zusammen verwendet werden, auch wenn eine Wechselwirkung auftreten könnte. In diesen Fällen kann Ihr Arzt die Dosis ändern, oder es können andere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich sein. Wenn Sie dieses Arzneimittel einnehmen, ist es besonders wichtig, dass Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin weiß, ob Sie eines der unten aufgeführten Arzneimittel einnehmen. Die folgenden Wechselwirkungen wurden auf der Grundlage ihrer möglichen Bedeutung ausgewählt und sind nicht notwendigerweise allumfassend.

Die Einnahme dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel wird normalerweise nicht empfohlen, kann aber in einigen Fällen erforderlich sein. Wenn beide Arzneimittel zusammen verschrieben werden, kann Ihr Arzt die Dosis oder die Häufigkeit der Anwendung eines oder beider Arzneimittel ändern.

  • Calcifediol
  • Calciumoxybat
  • Cannabidiol
  • Carvedilol
  • Cisplatin
  • Doripenem
  • Ertapenem
  • Estradiol
  • Ethinylestradiol
  • Imipenem
  • Lamotrigin
  • Lumateperon
  • Magnesiumoxybat
  • Meropenem
  • Mestranol
  • Orlistat
  • Pexidartinib
  • Kalium-Oxybat
  • Primidon
  • Propofol
  • Natrium-Oxybat
  • Vorinostat
  • Warfarin

Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel kann das Risiko für bestimmte Nebenwirkungen erhöhen, Es kann jedoch sein, dass die Anwendung beider Arzneimittel die beste Behandlung für Sie ist. Wenn beide Arzneimittel zusammen verschrieben werden, kann Ihr Arzt die Dosis oder die Häufigkeit der Anwendung eines oder beider Arzneimittel ändern.

  • Acyclovir
  • Aspirin
  • Betamipron
  • Carbamazepin
  • Cholestyramine
  • Clomipramine
  • Erythromycin
  • Ethosuximide
  • Felbamate
  • Fosphenytoin
  • Ginkgo
  • Lopinavir
  • Lorazepam
  • Mefloquin
  • Nimodipine
  • Nortriptyline
  • Olanzapine
  • Oxcarbazepine
  • Panipenem
  • Phenobarbital
  • Phenytoin
  • Rifampin
  • Rifapentin
  • Risperidon
  • Ritonavir
  • Rufinamid
  • Topiramat
  • Valacyclovir
  • Zidovudin

Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln/Tabak/Alkohol

Bestimmte Arzneimittel sollten nicht zum Zeitpunkt oder in der Nähe des Verzehrs von Nahrungsmitteln oder bestimmter Arten von Nahrungsmitteln angewendet werden, da Wechselwirkungen auftreten können. Die gleichzeitige Anwendung von Alkohol oder Tabak mit bestimmten Arzneimitteln kann ebenfalls zu Wechselwirkungen führen. Besprechen Sie die Anwendung Ihres Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak mit Ihrem Arzt.

Andere medizinische Probleme

Das Vorhandensein anderer medizinischer Probleme kann die Anwendung dieses Arzneimittels beeinflussen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere:

  • Anlagebedingte Stoffwechselstörungen (Sie werden mit einer Krankheit geboren, die den Stoffwechsel beeinträchtigt) oder
  • Mental retardation mit schweren Anfallsleiden – mit Vorsicht anwenden. Kann das Risiko für schwerwiegendere Nebenwirkungen erhöhen.
  • Depression oder
  • Geisteskrankheit oder
  • Pankreatitis (Entzündung der Bauchspeicheldrüse) oder
  • Thrombozytopenie (niedrige Thrombozytenzahl) oder
  • Virusinfektion (z.B. HIV, Zytomegalie-Virusinfektion) – Mit Vorsicht verwenden. Kann diese Zustände verschlimmern.
  • Lebererkrankung oder
  • Migräne-Kopfschmerz bei Schwangeren oder
  • Mitochondriale Störung, einschließlich Alpers-Huttenlocher-Syndrom (genetische Störung) oder
  • Harnstoffzyklusstörung (genetische Störung)-darf bei Patienten mit diesen Zuständen nicht angewendet werden.

Sachgemäßer Gebrauch von Depakote DR

Dieser Abschnitt enthält Informationen über den sachgemäßen Gebrauch einer Reihe von Produkten, die Valproinsäure enthalten. Er ist nicht unbedingt spezifisch für Depakote DR. Bitte lesen Sie ihn sorgfältig durch.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Anweisung Ihres Arztes ein. Nehmen Sie nicht mehr davon ein, nehmen Sie es nicht häufiger ein und nehmen Sie es nicht länger ein, als Ihr Arzt verordnet hat.

Diesem Arzneimittel liegt eine Gebrauchsinformation oder eine Packungsbeilage bei. Lesen und befolgen Sie die Anweisungen sorgfältig. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie Fragen haben.

Schlucken Sie die Kapseln mit verzögerter Wirkstofffreisetzung oder die oralen Kapseln im Ganzen mit einem vollen Glas Wasser. Teilen, zerkleinern oder kauen Sie sie nicht. Sie können dieses Medikament mit dem Essen einnehmen, um Magenverstimmungen zu verringern.

Wenn Sie die Kapsel nicht ganz schlucken können, können Sie sie öffnen und den Inhalt auf eine kleine Menge weicher Nahrung (einschließlich Apfelmus oder Pudding) streuen.

Messen Sie das flüssige Medikament mit einem markierten Messlöffel, einer oralen Spritze oder einem Medikamentenbecher ab.

Dosierung

Die Dosis dieses Medikaments wird für verschiedene Patienten unterschiedlich sein. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes oder die Anweisungen auf dem Etikett. Die folgenden Informationen enthalten nur die durchschnittlichen Dosen dieses Arzneimittels. Wenn Ihre Dosis anders ist, ändern Sie sie nicht, es sei denn, Ihr Arzt sagt Ihnen, dass Sie es tun sollen.

Die Menge des Arzneimittels, die Sie einnehmen, hängt von der Stärke des Arzneimittels ab. Auch die Anzahl der Dosen, die Sie täglich einnehmen, die Zeitspanne zwischen den Dosen und die Dauer der Einnahme hängen von dem medizinischen Problem ab, für das Sie das Arzneimittel verwenden.

  • Für orale Darreichungsformen (Kapseln, Retardkapseln und Lösung):
    • Für Anfälle:
      • Erwachsene und Kinder ab 10 Jahren – Die Dosis richtet sich nach dem Körpergewicht und muss von Ihrem Arzt bestimmt werden. Zu Beginn beträgt die übliche Dosis 10 bis 15 Milligramm (mg) pro Kilogramm (kg) Körpergewicht pro Tag. Ihr Arzt kann die Dosis bei Bedarf schrittweise jede Woche um 5 bis 10 mg pro kg Körpergewicht erhöhen. Die Dosis beträgt jedoch in der Regel nicht mehr als 60 mg pro kg Körpergewicht pro Tag. Wenn die Gesamtdosis pro Tag mehr als 250 mg beträgt, wird sie in der Regel in kleinere Dosen aufgeteilt und 2 oder mehrere Male am Tag eingenommen.
      • Kinder unter 10 Jahren – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt bestimmt werden.
  • Für orale Darreichungsformen (Kapseln mit verzögerter Wirkstofffreisetzung):
    • Bei Manie:
      • Erwachsene-Anfänglich 750 Milligramm (mg) einmal täglich, üblicherweise aufgeteilt in kleinere Dosen. Ihr Arzt kann Ihre Dosis nach Bedarf erhöhen.
      • Kinder-Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt bestimmt werden.
    • Bei Migräne:
      • Erwachsene-Anfangs 250 Milligramm (mg) 2 mal täglich. Ihr Arzt kann Ihre Dosis nach Bedarf erhöhen. Allerdings ist die Dosis in der Regel nicht mehr als 1000 mg pro Tag.
      • Kinder-Anwendung und Dosis muss von Ihrem Arzt bestimmt werden.

Fehlende Dosis

Wenn Sie eine Dosis dieses Arzneimittels vergessen haben, nehmen Sie es so bald wie möglich. Wenn es jedoch fast Zeit für die nächste Dosis ist, lassen Sie die vergessene Dosis aus und kehren Sie zu Ihrem normalen Dosierungsschema zurück. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis.

Lagerung

Lagern Sie das Medikament in einem geschlossenen Behälter bei Raumtemperatur, fern von Hitze, Feuchtigkeit und direktem Licht. Vor Frost schützen.

Für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Veraltete oder nicht mehr benötigte Arzneimittel nicht aufbewahren.

Fragen Sie Ihren Arzt, wie Sie nicht mehr benötigte Arzneimittel entsorgen sollen.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung von Depakote DR

Es ist sehr wichtig, dass Ihr Arzt Ihre Fortschritte oder die Ihres Kindes während der Anwendung dieses Arzneimittels genau überprüft, um zu sehen, ob es richtig wirkt und um eine Änderung der Dosis zu ermöglichen. Blut- und Urinuntersuchungen können erforderlich sein, um unerwünschte Wirkungen festzustellen.

Die Einnahme dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft (vor allem in den ersten 3 Monaten) kann Ihr ungeborenes Kind schädigen und zu schwerwiegenden unerwünschten Wirkungen führen (z. B. Gehirn- oder Gesichtsprobleme, Herz- oder Blutgefäßprobleme, Arm- oder Beinprobleme oder Intelligenz- oder Geistesstörungen). Verwenden Sie eine wirksame Form der Empfängnisverhütung, um eine Schwangerschaft zu vermeiden. Wenn Sie glauben, während der Einnahme des Arzneimittels schwanger geworden zu sein, informieren Sie sofort Ihren Arzt.

Es ist sehr wichtig, dass Sie Folsäure einnehmen, bevor Sie schwanger werden und während der frühen Schwangerschaft, um das Risiko von schädlichen Nebenwirkungen für Ihr ungeborenes Kind zu verringern. Bitten Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Hilfe, wenn Sie nicht sicher sind, wie Sie ein Folsäurepräparat auswählen sollen.

Leberprobleme können während der Einnahme dieses Arzneimittels auftreten, und einige können schwerwiegend sein. Gehen Sie sofort zu Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin, wenn Sie mehr als eines dieser Symptome haben: Bauch- oder Magenschmerzen oder Empfindlichkeit, lehmfarbener Stuhl, dunkler Urin, verminderter Appetit, Fieber, Kopfschmerzen, Juckreiz, Appetitlosigkeit, Übelkeit und Erbrechen, Hautausschlag, Anschwellen der Füße oder Unterschenkel, ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche, oder gelbe Augen oder Haut.

Valproinsäure kann bei manchen Menschen zu Unruhe, Reizbarkeit oder anderen abnormen Verhaltensweisen führen. Es kann auch dazu führen, dass manche Menschen Selbstmordgedanken und -tendenzen haben oder depressiver werden. Wenn Sie eine dieser Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie sofort Ihren Arzt.

Valproinsäure kann schwere allergische Reaktionen hervorrufen, die mehrere Körperorgane (z. B. Leber oder Niere) betreffen. Gehen Sie sofort zu Ihrem Arzt, wenn Sie folgende Symptome haben: Fieber, dunkler Urin, Kopfschmerzen, Ausschlag, Magenschmerzen, geschwollene Lymphdrüsen im Nacken, in der Achselhöhle oder in der Leiste, ungewöhnliche Müdigkeit oder gelbe Augen oder Haut.

Bauchspeicheldrüsenentzündung (Pankreatitis) kann auftreten, während Sie dieses Arzneimittel anwenden. Gehen Sie sofort zu Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin, wenn Sie plötzliche und starke Magenschmerzen, Schüttelfrost, Verstopfung, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Benommenheit haben.

Suchen Sie sofort Ihren Arzt oder Ihre Ärztin auf, wenn Fieber, Halsschmerzen, Ausschlag, Geschwüre im Mund, Nasenbluten, Zahnfleischbluten, geschwollene Drüsen oder kleine rote oder lila Flecken auf der Haut auftreten. Dies können Symptome eines ernsten Blutproblems sein.

Suchen Sie sofort Ihren Arzt auf, wenn Sie ungewöhnliche Schläfrigkeit, Dumpfheit, Müdigkeit, Schwäche oder ein Gefühl der Trägheit, Veränderungen im mentalen Status, niedrige Körpertemperatur oder Erbrechen haben. Dies können Symptome einer schwerwiegenden Erkrankung sein, die als hyperammonämische Enzephalopathie bezeichnet wird.

Valproinsäure kann bei manchen Menschen Schwindel, Benommenheit, Schläfrigkeit oder eine geringere Wachsamkeit hervorrufen, als sie normalerweise haben. Fahren Sie nicht Auto und machen Sie nichts anderes, was gefährlich sein könnte, bis Sie wissen, wie dieses Arzneimittel bei Ihnen wirkt.

Setzen Sie dieses Arzneimittel nicht ab, ohne vorher mit Ihrem Arzt zu sprechen. Es kann sein, dass Ihr Arzt möchte, dass Sie die Einnahme schrittweise reduzieren, bevor Sie ganz aufhören. Dies kann dazu beitragen, eine Verschlimmerung der Anfälle zu verhindern und die Möglichkeit von Entzugserscheinungen zu verringern.

Sagen Sie dem behandelnden Arzt vor jeder medizinischen Untersuchung, dass Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Die Ergebnisse einiger Tests können durch dieses Arzneimittel beeinflusst werden.

Dieses Arzneimittel verstärkt die Wirkung von Alkohol und anderen ZNS-Depressiva (Arzneimittel, die Schläfrigkeit verursachen). Einige Beispiele für ZNS-Depressiva sind Antihistaminika oder Medikamente gegen Heuschnupfen, andere Allergien oder Erkältungen, Beruhigungsmittel, Tranquilizer oder Schlafmittel, verschreibungspflichtige Schmerzmittel oder Narkotika, Medikamente gegen Krampfanfälle (z.B. Barbiturate), Muskelrelaxantien oder Anästhetika, einschließlich einiger zahnärztlicher Anästhetika. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie eines der oben genannten Medikamente einnehmen, während Sie dieses Medikament verwenden.

Wenn Sie planen, Kinder zu bekommen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie dieses Medikament verwenden. Einige Männer, die dieses Medikament erhalten, sind unfruchtbar geworden (unfähig, Kinder zu bekommen).

Nehmen Sie keine anderen Arzneimittel ein, es sei denn, Sie haben dies mit Ihrem Arzt besprochen. Dies gilt auch für verschreibungspflichtige und nicht verschreibungspflichtige (rezeptfreie) Arzneimittel sowie pflanzliche oder Vitaminpräparate.

Depakote DR Nebenwirkungen

Neben den erwünschten Wirkungen kann ein Arzneimittel auch unerwünschte Wirkungen hervorrufen. Obwohl nicht alle diese Nebenwirkungen auftreten können, müssen sie, wenn sie auftreten, ärztlich behandelt werden.

Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Häufiger

  • Schwarzer, teerhaltiger Stuhl
  • Zahnfleischbluten
  • Aufblähungen oder Schwellungen im Gesicht, an Armen, Händen, Unterschenkeln, oder Füße
  • Blut im Urin oder Stuhl
  • Verwirrung
  • Husten
  • Weinen
  • Verfolgungswahn, Misstrauen, Argwohn, oder Kampfeslust
  • Durchfall
  • Schwierige oder erschwerte Atmung
  • Dysphorie
  • falsche Überzeugungen, die nicht durch Fakten geändert werden können
  • falsches oder ungewöhnliches Wohlbefinden
  • Gefühl der Unwirklichkeit
  • Fieber
  • allgemeines Gefühl des Unwohlseins oder der Krankheit
  • Kopfschmerzen
  • Heiserkeit
  • Gelenkschmerzen
  • Appetitlosigkeit
  • Rücken- oder Seitenschmerzen
  • Gefühlsdepression
  • Muskelschmerzen
  • Übelkeit
  • Nervosität
  • Schmerzhaftes oder schwieriges Urinieren
  • Rötliche Flecken auf der Haut
  • Schwache Einsicht und Urteilsfähigkeit
  • Gedächtnis- oder Sprachprobleme
  • schnelle Reaktionen oder Überreaktionen emotional
  • schnelle Gewichtszunahme
  • schnell wechselnde Stimmungen
  • triefende Nase
  • Gefühl der Loslösung von sich selbst oder vom Körper
  • Zittern in den Beinen, Armen, Händen, oder Füßen
  • Zittern
  • Schläfrigkeit oder ungewöhnliche Schläfrigkeit
  • Halsschmerzen
  • Schwitzen
  • Engegefühl in der Brust
  • Kribbeln in den Händen oder Füßen
  • Zittern oder Zittern der Hände oder Füße
  • Probleme beim Erkennen von Objekten
  • Probleme beim Schlafen
  • Probleme beim Denken und Planen
  • Probleme beim Gehen
  • ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
  • ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
  • ungewöhnliche Gewichtszunahme oder -abnahme
  • Erbrechen

weniger häufig

  • Abnormale Träume
  • Abwesenheit von oder Abnahme der Körperbewegung
  • Angst
  • Blutige Nase
  • Blutiger oder trüber Urin
  • Schwarzsehen
  • Brennen, Kribbeln, Juckreiz, Taubheit, Kribbeln, „pins and needles“, oder Kribbeln
  • Veränderung der Persönlichkeit
  • Veränderung des Gehens und des Gleichgewichts
  • Veränderungen der Sprachmuster und des Sprachrhythmus
  • Schmerzen in der Brust
  • Ungeschicklichkeit oder Unsicherheit
  • Kalter Schweiß
  • Verstopfung
  • dunkler Urin
  • tiefes oder schnelles Atmen mit Schwindel
  • Gelenkverschleiß
  • Schwierigkeiten beim Bewegen
  • Schwindel
  • Schwindelgefühl
  • Schwindel, Ohnmacht, oder Benommenheit beim plötzlichen Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position
  • Trockener Mund
  • Übermäßiger Muskeltonus
  • schneller, unregelmäßiger, schneller, unregelmäßiger, pochender oder rasender Herzschlag oder Puls
  • Angst
  • Gefühl von Wärme oder Hitze
  • Gefühl von Traurigkeit oder Leere
  • Rötung oder Rötung der Haut, besonders im Gesicht und am Hals
  • häufiger Harndrang
  • schwere nichtMenstruationsblutungen
  • erhöhter Harndrang
  • Verdauungsstörungen
  • Reizbarkeit
  • Appetitlosigkeit
  • Koordinationsschwäche
  • groß, flach, blaue oder violette Flecken auf der Haut
  • Beinkrämpfe
  • Schmieren der Lippen oder Faltenbildung
  • Verlust der Blasenkontrolle
  • Verlust von Interesse oder Vergnügen
  • Verlust von Kraft oder Energie
  • Mehrere geschwollene und entzündete Hautläsionen
  • Muskelschmerzen oder Steifheit
  • Muskelverspannungen oder Engegefühl
  • Normale Menstruationsblutungen, die früher auftreten, möglicherweise länger anhaltend als erwartet
  • Taubheitsgefühl in den Füßen, Händen und um den Mund
  • Schmerzen im Bauch, in der Seite oder im Unterleib, möglicherweise ausstrahlend in den Rücken
  • häufiger Urinabgang
  • Pochen in den Ohren
  • Aufblähen der Wangen
  • schnelle oder wurmartige Bewegungen der Zunge
  • schnelle Gewichtszunahme
  • Ruhelosigkeit
  • Sehen, Hören, Dinge sehen, hören oder fühlen, die nicht da sind
  • Zittern und unsicherer Gang
  • undeutliches Sprechen
  • kleine rote oder violette Flecken auf der Haut
  • Schwitzen
  • geschwollene Gelenke
  • Müdigkeit
  • Konzentrationsschwierigkeiten
  • Sprachschwierigkeiten
  • Zucken
  • unkontrollierte Kaubewegungen
  • unkontrollierte Bewegungen der Arme und Beine
  • Unruhe, Zittern oder andere Probleme mit der Muskelkontrolle oder Koordination
  • Erbrechen von Blut oder Material, das wie Kaffeesatz aussieht
  • gelbe Augen oder Haut

Häufigkeit nicht bekannt

  • Aggression
  • Blasenschmerzen
  • Blasenbildung, Schälen, Ablösen der Haut
  • Blasenbildung auf der Haut
  • Knochenschmerzen, Zärtlichkeit, oder Schmerzen
  • Beschwerden in der Brust
  • trüber Urin
  • verringerte Körpergröße
  • verringerte Urinausscheidung
  • Schwierigkeiten Schlucken
  • Gefühl, dass andere Sie beobachten oder Ihr Verhalten kontrollieren
  • Gefühl, dass andere Ihre Gedanken hören können
  • Gefühl, Dinge zu sehen oder zu hören, die nicht da sind
  • Nesselsucht, Juckreiz, Hautausschlag
  • erhöhte Empfindlichkeit der Haut gegenüber Sonnenlicht
  • erhöhter Durst
  • Reizbarkeit
  • Gelenk- oder Muskelschmerzen
  • Verlust der Gleichgewichtskontrolle
  • Bewusstseinsverlust
  • maskenhaftes Gesicht
  • Schmerzen im Rücken, Rippen, Armen oder Beinen
  • Schmerzen oder Schwellungen in den Armen oder Beinen, ohne dass eine Verletzung vorliegt
  • Schwellung der Augenlider oder der Augenumgebung, Gesicht, Lippen oder Zunge
  • rote Hautläsionen, oft mit violettem Zentrum
  • rot, gereizte Augen
  • Rötung oder andere Verfärbung der Haut
  • Anfälle
  • Schwere Stimmungsschwankungen oder mentale Veränderungen
  • Schwerer Sonnenbrand
  • Schlampiger Gang
  • langsamer Herzschlag
  • Verlangsamte Bewegungen
  • Verschleppte Sprache
  • Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken im Mund oder auf den Lippen
  • Steifheit der Arme und Beine
  • Anschwellen des Gesichts, der Knöchel oder der Hände
  • angeschwollene oder schmerzhafte Drüsen
  • tische (ruckartige) Bewegungen des Kopfes, Gesichtes, des Mundes und des Halses
  • ungewöhnliches Verhalten

Sofortige Hilfe holen, wenn eines der folgenden Symptome einer Überdosierung auftritt:

Symptome einer Überdosierung

  • Bewusstseinsveränderung
  • Ohnmacht
  • Bewusstseinsverlust
  • langsamer oder unregelmäßiger Herzschlag

Es können einige Nebenwirkungen auftreten, die in der Regel keine ärztliche Hilfe erfordern. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin kann Ihnen auch sagen, wie Sie einige dieser Nebenwirkungen verhindern oder verringern können. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen anhält oder Sie stört oder wenn Sie Fragen dazu haben:

Häufiger

  • Bauchschmerzen
  • Körperschmerzen oder Schmerzen
  • Veränderung der Sehkraft
  • Verstopfung
  • Anhaltendes Klingeln oder Brummen oder andere unerklärliche Geräusche in den Ohren
  • Haarausfall oder Ausdünnung des Haares
  • Hörverlust
  • Herzbrennen
  • Sehstörungen
  • Mangel oder Verlust an Kraft
  • Gedächtnisverlust
  • Probleme mit dem Gedächtnis
  • Doppeltsehen
  • Schwäche, geschwollene Drüsen im Nacken
  • unkontrollierte Augenbewegungen
  • Stimmveränderungen
  • Gewichtszunahme
  • Gewichtsverlust

weniger häufig

  • Ausbleibende, ausbleibende oder unregelmäßige Regelblutungen
  • brennende, trockene, oder juckende Augen
  • Geschmacksveränderung oder schlechter, ungewöhnlicher oder unangenehmer (Nach-)Geschmack
  • Münz-förmige Läsionen auf der Haut
  • Husten mit Schleimbildung
  • Krämpfe
  • Schuppen
  • Ausfluss oder übermäßiges Tränen
  • trockene Haut
  • Ohrenschmerzen
  • übermäßige Luft oder Blähungen im Magen oder Darm
  • Augenschmerzen
  • Gefühl ständiger Bewegung von sich selbst oder der Umgebung
  • Vollgefühl
  • starke Blutungen
  • gesteigerter Appetit
  • Juckreiz in der Vagina oder im Genitalbereich
  • Verlust der Darmkontrolle
  • Nackenschmerzen
  • fettige Haut
  • Schmerzen
  • Schmerzen beim Geschlechtsverkehr
  • Schmerzen oder Empfindlichkeit um die Augen und Wangenknochen
  • Gasausstoß
  • Ausschlag mit flachen oder kleinen erhabenen Läsionen auf der Haut
  • Rötung oder Schwellung im Ohr
  • Rötung, Schmerzen, Schwellung des Auges, des Augenlids oder der Innenseite des Augenlids
  • Rötung, Schwellung oder Schmerz der Zunge
  • Gefühl des Drehens
  • Niesen
  • steifer Nacken
  • Stoppen der Menstruationsblutung
  • dick, weißer Vaginalausfluss ohne Geruch oder mit leichtem Geruch

Häufigkeit nicht bekannt

  • Brustvergrößerung
  • Veränderungen der Haarfarbe oder -struktur
  • Verfärbung der Finger- oder Fußnägel
  • vermehrter Haarwuchs, besonders im Gesicht
  • unerwarteter oder übermäßiger Milchfluss aus den Brüsten

Weitere, nicht aufgeführte Nebenwirkungen können bei einigen Patientinnen ebenfalls auftreten. Wenn Sie andere Wirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Wenden Sie sich an Ihren Arzt, um sich über Nebenwirkungen zu informieren. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Mehr über Valproinsäure

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  • Medikamentenklasse: Fettsäurederivate Antikonvulsiva
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