Articles

Mit a butirát-kiegészítő mellékhatásairól tudni kell

Ossza meg ezt a cikket:

Cikk összefoglalása:

  • A kutatások szerint a butirát rendkívüli terápiás potenciállal rendelkezik számos egészségügyi állapot esetében
  • A butirát kiegészítés biztonságosnak tekinthető, és minimális mellékhatások kockázatával jár
  • Az egészséges élettani működéshez elegendő butirát szükséges, de az olyan betegeknél, mint az autizmus spektrumzavar és a gyomor-bélrendszeri rendellenességek, fokozottan fennáll az alacsony butirátszint kockázata a bélmikrobiom egészségének károsodása miatt

A butirát, más néven vajsav, számos egészségügyi állapot, különösen a gyomor-bélrendszeri rendellenességek és a GI-hez kapcsolódó neurológiai állapotok, mint az autizmus spektrumzavar (ASD), új kezelési lehetőség. Ezen állapotok hagyományos kezelési lehetőségei közül soknak jelentős mellékhatásai vannak, amelyek befolyásolhatják a felhasználó életminőségét, ezért a betegek, a családok és a szolgáltatók természetesen óvatosak a kutatási és klinikai közösségekben egyre nagyobb teret nyerő innovatív új kiegészítők lehetséges mellékhatásaival kapcsolatban. A butirát azonban részben abban különbözik a farmakológiai terápiáktól, hogy teljesen természetes: nemcsak hogy minden nap fogyasztjuk, hanem közvetlenül a szervezetünkben termelődik, így egyedülállóan kompatibilis a fiziológiánkkal. Ennek a vegyületnek a működésének megértése értékes betekintést nyújt abba, hogy miért korlátozottak a butirát-kiegészítő mellékhatásai, és miért tartják ezt a kezelési lehetőséget széles körben biztonságosnak.

A butirát-kiegészítő mellékhatásainak kockázatának értékelése

A butirát az egyik leggyakoribb rövid láncú zsírsav, amely a bélben található. A butirát, az acetát és a propionát együttesen a szervezetben található rövid láncú zsírsavak 95 százalékát teszik ki. A gyomor-bélrendszerben lévő butirát két forrásból származik. Először is akkor kerül a tápcsatornába, amikor zsírtartalmú állati vagy növényi termékeket fogyasztunk. A butirát másik forrása a szervezetben a nem emészthető rostok erjedése a bélben lévő baktériumok által. Ezek a baktériumok az oldhatatlan rostokat erjesztik energiáért, és melléktermékként butirát keletkezik.

Az, hogy a butirátot a szervezet szintetizálja, természetesen nem feltétlenül jelenti azt, hogy a táplálékkiegészítő mentes lesz a mellékhatásoktól. A szervezetben való működése azonban azt sugallja, hogy a mellékhatások kockázata minimális. Normális körülmények között a vastagbél sejtjei gyorsan felszívják a rövid szénláncú zsírsavakat, amikor azokat a baktériumok szintetizálják vagy az étellel beviszik. Összességében a rövid szénláncú zsírsavak mintegy 95%-át gyorsan felveszik ezek a sejtek, és a szervezetnek nem szükséges felesleg ártalmatlanul kiválasztódik a széklettel – a normál körülmények között szintetizálódó butirát mintegy 5%-a.

Bár viszonylag kevés klinikai vizsgálat készült a butirát-kiegészítők biztonságosságáról és hatékonyságáról a gyomor-bélrendszeri és neurológiai rendellenességekben szenvedő betegek esetében, a korai vizsgálatok azt jelzik, hogy mellékhatások valószínűleg nem jelentkeznek. Egy kettős vak, randomizált, kontrollált vizsgálatban, amely a nátrium-butirát alkalmazásának lehetőségét vizsgálta IBS-ben szenvedő betegek kezelésére, a vizsgálat 66 résztvevője közül egy sem számolt be mellékhatásokról. Egy másik előzetes jelentésben, amely a nátrium-butirát IBS kezelésére való alkalmazásának lehetőségéről szólt, az eredmény ugyanez volt – egyetlen résztvevő sem jelezte, hogy mellékhatásokat tapasztalt volna.

A butirát-kiegészítő lehetséges mellékhatásai miatt aggódó betegek és szolgáltatók számára hasznos lehet az FDA meglátásait is figyelembe venni. Az FDA széles körű adatokra támaszkodik a különböző vegyületek biztonsági státuszának meghatározásához, és a butirát státusza általánosan biztonságosnak elismert (GRAS).

Hogyan működik a butirát a szervezetben

A butirát biztonsági profiljának akkor van értelme, ha figyelembe vesszük, hogyan működik a szervezetben. Amint a butirát bejut a sejtbe, számos alapvető szerepet játszhat, ami arra utal, hogy az elégtelen butirát sokkal nagyobb valószínűséggel okoz káros hatásokat, mint a butirát-kiegészítés. Az autizmusban és/vagy gyomor-bélrendszeri rendellenességekben szenvedő betegek fokozottan ki vannak téve az elégtelen butirátszint kockázatának, mivel a bélmikrobiom egészsége sérült, ami csökkenti a butiráttermelés hatékonyságát. Ennek számos káros hatása lehet, mivel a butirát számos alapvető szerepet játszik, többek között:

  • Génszabályozás. In vitro bizonyítékok arra utalnak, hogy a butirát szabályozza a DNS-hez és a környező molekulákhoz kapcsolódó epigenetikát, amely meghatározza, hogy bizonyos gének mikor és hol fejeződnek ki. Ez nemcsak azt biztosítja, hogy a vastagbélsejtek a normális működéshez szükséges fehérjéket – például a szoros kötéseket alkotó fehérjéket – termeljék, hanem a butirát génszabályozó szerepe a vastagbélrákra is hatással van: a butirát által kezdeményezett tevékenységek segítenek megakadályozni a kontrollálatlan sejtnövekedést és -burjánzást.
  • Transzmembránfehérje-aktiválás. A vizsgálatok azt mutatják, hogy a butirát többféle G-fehérjéhez kapcsolt receptort (GPCR) képes aktiválni. Az ebbe a családba tartozó fehérjék a sejtek jelátviteli és kommunikációs tevékenységeinek széles skálájában játszanak szerepet.
  • Energiaszubsztrát az anyagcsere-folyamatokhoz. A butirát mind az emberi vastagbélsejtekben, mind a bélbaktériumokban metabolikus folyamatok szubsztrátjaként szolgál. Ez tartja optimális szinten működésüket.

A butirát-kiegészítőknek részben azért van értelme a gyomor-bélrendszeri és neurológiai rendellenességekben szenvedő betegek számára, mert biokémiai bizonyítékok arra utalnak, hogy a vastagbél egészséges működése közvetlenül kapcsolódik néhány ilyen tevékenységhez. Például génszabályozóként a butirát biztosítja a “szoros kötések” kialakításához szükséges fehérjék megfelelő kifejeződését, amelyek meghatározzák a bél áteresztőképességét. A szoros kötések nem megfelelő működése “Leaky Gut” szindrómát okozhat, amely gyomor-bélrendszeri tüneteket okozhat, és súlyosbíthatja az autizmus viselkedési tüneteit azáltal, hogy lehetővé teszi a káros anyagcseretermékek vérbe jutását és az agyba való keringését.

A butirát a vastagbélrákos sejtek ellenőrizetlen növekedésének és szaporodásának megakadályozásában betöltött szerepe miatt a rák ellen is védőhatást fejt ki. A butirát elősegíti egy olyan GPCR kifejeződését, amely apoptózist indít el, és egyes tanulmányok azt is mutatják, hogy amikor a butirát szintje magas, ami fokozott génszabályozó aktivitást eredményez – a rákos sejtek apoptózis elindításával válaszolnak.

Az előnyök felülmúlják a kockázatokat

A meglévő biokémiai és klinikai szakirodalom értékelése alapján egyértelműek a bizonyítékok, hogy a túl kevés butirát kockázatai felülmúlják a butirát-kiegészítő mellékhatásainak kockázatait. Eddig a klinikai vizsgálatokban mellékhatásokról szóló jelentések nem léteznek, és a butirát normális feldolgozása a szervezetben azt jelzi, hogy minden olyan extra butirát, amelyet nem használnak fel az alapvető sejtfolyamatokhoz, egyszerűen kiválasztódik. Összességében a vonzó biztonsági és funkcionalitási profil az egyik fő oka annak, hogy a butirátot az egyik legígéretesebb feltörekvő táplálékkiegészítőnek tartják a piacon a gyomor-bélrendszeri és neurológiai rendellenességek kezelésére.

A Fundational Medicine Review bizonyítékokon alapuló nézőpontot kínál a gyomor-bélrendszeri és neurológiai rendellenességekkel kapcsolatos kutatásokról. Iratkozzon fel levelezőlistánkra, hogy biztosan naprakész maradjon a legújabb kutatási eredményekkel kapcsolatban.

Works Cited

CFR – Code of Federal Regulations 21. cím. 2017. FDA. https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?fr=172.515&SearchTerm=ethyl%20lactate

Den Besten G, Van Eunen K, Groen AK, Venema K, Reijngoud DJ, Bakker BM. 2013. A rövid szénláncú zsírsavak szerepe a táplálkozás, a bélmikrobióta és a gazdaszervezet energiaanyagcseréje közötti kölcsönhatásban. Journal of Lipid Research. 54(9): 2325-2340. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3735932/

Fellows R, Denizot J, Varga-Weisz P. 2018. A mikrobiótából származó rövid láncú zsírsavak elősegítik a hisztonok krotonylációját a vastagbélben a hiszton-deacetilázokon keresztül. Nature Communications. 105(2018). https://www.nature.com/articles/s41467-017-02651-5

MacFabe, DF. 2012. A bélmikrobiom rövid szénláncú zsírsav fermentációs termékei: Implikációk az autizmus spektrumzavarokban. Mikrobiális ökológia az egészségben és a betegségben. 23. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3747729

Michielan A, D’Inca R. 2015. Bélpermeabilitás gyulladásos bélbetegségben: A szivárgó bél patogenezise, klinikai értékelése és terápiája. A gyulladás mediátorai. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4637104

Reckhemmer G, Ronnau K, von Engelhardt W. 1988. A poliszacharidok fermentációja és a rövid láncú zsírsavak felszívódása az emlősök hátsó bélrendszerében. Comparative Biochemistry and Physiology A. 90(4): 563-8. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2902962

Rios-Covian D, Ruas Madiedo P, Margolles A. 2016. Bélrendszeri rövidláncú zsírsavak és kapcsolatuk a táplálkozással és az emberi egészséggel. Frontiers in Microbiology. 7:185. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4756104

Thangaraju M, Cresci G, Liu, K, Ananth S, Gnanprakasam JP, et al. 2008. A GPR109A egy G-fehérje-kapcsolt receptor a bakteriális fermentációs termék, a butirát számára, és tumorszupresszorként működik a vastagbélben. Rákkutatás. 69(7):2826-32. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19276343

Zaleski A, Banaszkiewicz A, Walkowiak J. 2013. Vajsav az irritábilis bél szindrómában. Przeglad Gastroenterologiczny. 8(6): 350-3. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4027835

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.