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好中球減少症

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好中球減少症とは

白血球が少なくなることで、好中球減少症は起こります。 この血球は好中球と呼ばれ、細菌と戦います。 細菌は、感染症の原因となる細菌です。 好中球が十分でないと、重篤な感染症にかかることがあります。

好中球減少症のほとんどの子どもは、感染症の症状がある場合、すぐに医師の診察が必要です。 一般的な兆候としては、発熱、切り傷の周囲の赤み、悪寒や震えなどがあります。 迅速な治療により、好中球減少症の子どもの感染症はほとんど良くなります。

好中球減少症の徴候や症状は何ですか?

他の子供に比べて、好中球減少症の子供は感染症にかかることがあります:

  • より頻繁に
  • すぐに悪化する
  • これらの症状は子供の感染症の種類によって異なります(例えば耳の感染症の子供の耳痛など)。

    好中球減少症の原因は?

    好中球減少症の人は、血流中の好中球の数が少なくなっています。

    好中球減少症は、次のような原因によって起こることがあります。

    • 感染症
    • 薬剤(化学療法など)
    • 放射線療法
    • 遺伝(先天的)問題
    • 骨髄(体内のスポンジ状の部分)の機能異常
    • 。 血球を作り出す骨の内側の海綿状の部分)
    • 免疫系による好中球への攻撃(自己免疫性好中球減少症と呼ばれる)

    好中球減少症には以下のようなものがあります。

    • 出生時に存在する(先天性好中球減少症)
    • 行ったり来たり(周期性好中球減少症)

    時に医師は、ある人の好中球減少症の原因(特発性好中球減少症といいます)がわからないことがあ ります。

    好中球減少症はどのように診断されますか?

    医師は全血球計算(CBC)と呼ばれる血液検査で好中球減少症を診断します。

    子供が好中球減少症かどうかを判断するために、血液学者(血液の病気を専門とする医師)は次のようなことを行います。

    • 顕微鏡で子供の血液を見る
    • 顕微鏡で調べるために骨髄の小さなサンプルを取る
    • 感染症の検査
    • 遺伝子検査

    好中球減少症の治療方法は?

    好中球減少症の治療は、原因や重症度によって異なります。 すべての症例に治療が必要なわけではありません。

    医師は、絶対好中球数を用いて治療を決定します。 絶対好中球数とは、好中球の数を測定する血液検査です。 この数値が低いほど、子どもは重い感染症にかかる可能性が高くなります。

    必要な場合、治療には以下のものが含まれます:

    • 以下の方法で好中球減少を補正すること。
      • 顆粒球コロニー刺激因子(G-)を注射する。
      • 免疫系が好中球を攻撃するのを防ぐためのステロイド薬
      • 感染と戦う好中球を増やすための白血球輸血
      • 。 感染症に対抗する細胞を増やす
      • 造血幹細胞をドナーからの健康な幹細胞に置き換える幹細胞移植
      • 脾臓の外科的除去(脾臓摘出術)
      • 。 脾臓が好中球を破壊することがあるため
      • 抗生物質による感染症の予防と治療
    • 好中球数が非常に少なく、感染のリスクが非常に高い小児は、そのような治療を行う必要があります。
      • 公共の場を避ける。 学校を含む)
      • 病人との接触を避ける
      • 外出しなければならないときは、チャップスティックをつける
      • 手をよく洗う
      • 毎日の歯磨きとマウスウォッシュ
      • 毎日歯磨きをする。

    • 直腸体温計を使わない
    • けがをしたらすぐに切り口をきれいにし、包帯で覆う
    • カミソリを使わない
  • 特定の食品を避ける
  • 。 などがあります。
    • 低温殺菌されていない乳製品
    • 加熱されていないナッツ、果物、野菜
    • 加熱されていない蜂蜜

保護者はどうしたらよいのでしょうか。

  • 血液検査
  • 感染予防

いつ医師に連絡すればよいですか?

中性脂肪減少症の子どもが感染の症状を起こした場合、すぐに医師の診断を受けることが重要です。 通常、迅速な治療で快方に向かいます。

以下のような感染症の症状が見られたら、すぐに医師に連絡してください。

  • 100を超える熱。4°F (38 °C) 以上
  • 悪寒および/または発汗
  • 息切れ
  • 口内炎
  • 喉の痛み
  • 痛い排尿
  • 痛い排尿 排尿時
  • 皮膚の切り傷の周りが赤くなる
  • 嘔吐や下痢
  • 神経の痛み

他に知っておくべきことはありますか。

重い病気を持つ子供を持つことは、どんな家族にとってもつらいことです。 でも、一人で立ち向かう必要はないんです。 お子さんの医療チームのメンバーに、助けを求める方法について相談してください。 また、以下のようなウェブサイトでも、より詳しい情報やサポートを得ることができます:

  • National Neutropenia Network
Reviewed By: Jonathan L. Powell, MD
Review Date: October 2019

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