Articles

Depakote DR (Oral)

Denumire generică: acid valproic (val-PROE-ik AS-id)

Drum oral(Capsulă, eliberare întârziată)

Aceasta a fost raportată la pacienții cărora li s-a administrat valproat și derivați ai acestuia, în general în primele 6 luni de tratament. Copiii cu vârsta mai mică de 2 ani și pacienții cu boli mitocondriale ereditare prezintă un risc considerabil crescut de a dezvolta hepatotoxicitate fatală. Utilizarea este contraindicată la pacienții cu afecțiuni mitocondriale cunoscute cauzate de mutații ale ADN polimerazei gamma (POLG) mitocondriale și la copiii cu vârsta mai mică de 2 ani la care se suspectează clinic o afecțiune mitocondrială. Eșecul altor anticonvulsivante este singura indicație pentru utilizarea valproatului la pacienții mai mari de 2 ani cu boală mitocondrială ereditară. Efectuați screeningul mutațiilor POLG conform indicațiilor clinice. Monitorizați îndeaproape pacienții și efectuați teste ale funcției hepatice înainte de tratament și la intervale frecvente după aceea, în special în primele 6 luni. Valproatul poate afecta dezvoltarea cognitivă în cazul expunerii prenatale și poate produce malformații congenitale majore, în special defecte ale tubului neural (de exemplu, spina bifida), și tulburări de neurodezvoltare. Valproatul este contraindicat pentru profilaxia migrenelor la femeile gravide și la femeile cu potențial fertil care nu utilizează metode contraceptive eficiente. Valproatul nu trebuie administrat la o femeie cu potențial fertil decât dacă alte medicamente nu au reușit să asigure un control adecvat al simptomelor sau sunt inacceptabile în alt mod. În astfel de situații, trebuie utilizată o metodă contraceptivă eficientă. A fost raportată pancreatită cu potențial letal atât la copii, cât și la adulți care primesc valproat. Cazurile au apărut la scurt timp după inițiere, precum și la câțiva ani după utilizare. Dacă se diagnostichează pancreatită, valproatul trebuie în mod obișnuit întrerupt .

Via orală(Sirop;Capsulă, lichid umplut)

Hepatotoxicitate (în unele cazuri fatală), care apare de obicei în timpul primelor 6 luni de tratament, a fost raportată la pacienții care primesc valproat și derivații acestuia. Copiii cu vârsta mai mică de 2 ani și pacienții cu boli mitocondriale ereditare prezintă un risc considerabil crescut de a dezvolta hepatotoxicitate fatală. Utilizarea este contraindicată la pacienții cu afecțiuni mitocondriale cunoscute cauzate de mutații ale ADN polimerazei gamma (POLG) mitocondriale și la copiii cu vârsta mai mică de 2 ani la care se suspectează clinic o afecțiune mitocondrială. Eșecul altor anticonvulsivante este singura indicație pentru utilizarea valproatului la pacienții mai mari de 2 ani cu boală mitocondrială ereditară. Efectuați screeningul mutațiilor POLG conform indicațiilor clinice. Monitorizați îndeaproape pacienții și efectuați teste ale funcției hepatice înainte de tratament și la intervale frecvente după aceea, în special în primele 6 luni. Valproatul poate afecta dezvoltarea cognitivă în cazul expunerii prenatale și poate produce malformații congenitale majore, în special defecte ale tubului neural (de exemplu, spina bifida). Valproatul este contraindicat pentru profilaxia migrenelor la femeile gravide și la femeile cu potențial fertil care nu utilizează metode contraceptive eficiente. Valproatul nu trebuie administrat unei femei cu potențial fertil decât dacă alte medicamente au eșuat sau sunt altfel inacceptabile. În astfel de situații trebuie utilizată o contracepție eficientă. A fost raportată pancreatită cu potențial letal atât la copii cât și la adulți care primesc valproat. Cazurile au apărut la scurt timp după inițiere, precum și la câțiva ani după utilizare. Dacă este diagnosticată pancreatita, valproatul trebuie în mod normal întrerupt.

Via orală(Comprimat, eliberare întârziată;Capsulă, eliberare întârziată;Comprimat, eliberare prelungită)

A fost raportată epatotoxicitate (în unele cazuri fatală), care apare de obicei în primele 6 luni de tratament, la pacienții care primesc valproat și derivații acestuia. Copiii cu vârsta mai mică de 2 ani și pacienții cu boli mitocondriale ereditare prezintă un risc considerabil crescut de a dezvolta hepatotoxicitate fatală. Pentru acești pacienți cu vârsta sub 2 ani, valproatul de sodiu trebuie utilizat cu extremă precauție ca agent unic. Utilizarea este contraindicată la pacienții cu tulburări mitocondriale cunoscute, cauzate de mutații ale ADN polimerazei gamma (POLG) mitocondriale și la copiii mai mici de 2 ani la care se suspectează clinic o tulburare mitocondrială. Eșecul altor anticonvulsivante este singura indicație pentru divalproex sodic la pacienții mai mari de 2 ani cu boală mitocondrială ereditară. Efectuați screeningul mutațiilor POLG conform indicațiilor clinice. Monitorizați îndeaproape pacienții și efectuați teste ale funcției hepatice înainte de tratament și la intervale frecvente după aceea, în special în primele 6 luni. Valproatul poate afecta dezvoltarea cognitivă în cazul expunerii prenatale și poate produce malformații congenitale majore, în special defecte ale tubului neural (de exemplu, spina bifida). Valproatul este contraindicat pentru profilaxia migrenelor la femeile gravide și la femeile cu potențial fertil care nu utilizează metode contraceptive eficiente. Valproatul nu trebuie administrat unei femei cu potențial fertil decât dacă alte medicamente au eșuat sau sunt altfel inacceptabile. În astfel de situații trebuie utilizată o contracepție eficientă. A fost raportată pancreatită cu potențial letal atât la copii cât și la adulți care primesc valproat. Cazurile au apărut la scurt timp după inițiere, precum și la câțiva ani după utilizare. Dacă este diagnosticată pancreatita, valproatul trebuie în mod obișnuit întrerupt .

Revizuit medical de Drugs.com. Ultima actualizare la 25 iunie 2020.

  • Utilizări
  • Înainte de administrare
  • Dosare
  • Atenționări
  • Efecte secundare

Denumiri comerciale frecvent utilizate

În SUA.

  • Depakene
  • Depakote
  • Depakote DR
  • Depakote ER
  • Depakote Sprinkles
  • Stavzor

În Canada

  • Alti-Valproic

Forme farmaceutice disponibile:

  • Sirop
  • Capsulă, lichid umplut
  • Capsulă, eliberare întârziată
  • Capsulă, eliberare întârziată
  • Capsulă, eliberare prelungită

Clasă terapeutică: Anticonvulsivant

Clasa farmacologică: Inhibitor al histone-deacetilazei

Clasă chimică: Acid valproic (clasă)

Utilizări pentru Depakote DR

Acidul valproic este utilizat pentru tratarea anumitor tipuri de convulsii (epilepsie). Acest medicament este un anticonvulsivant care acționează în țesutul cerebral pentru a opri convulsiile.

Acidul valproic este utilizat, de asemenea, pentru tratarea fazei maniacale a tulburării bipolare (boală maniaco-depresivă) și ajută la prevenirea migrenelor.

Acest medicament este disponibil numai cu prescripția medicului dumneavoastră.

Înainte de a utiliza Depakote DR

În decizia de a utiliza un medicament, trebuie să se pună în balanță riscurile administrării medicamentului și binele pe care acesta îl va face. Aceasta este o decizie pe care o veți lua împreună cu medicul dumneavoastră. Pentru acest medicament, trebuie luate în considerare următoarele:

Alergii

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată o reacție neobișnuită sau alergică la acest medicament sau la orice alt medicament. De asemenea, spuneți-i medicului dumneavoastră dacă aveți orice alt tip de alergii, cum ar fi la alimente, coloranți, conservanți sau animale. Pentru produsele care nu se eliberează pe bază de prescripție medicală, citiți cu atenție eticheta sau ingredientele de pe ambalaj.

Pediatrie

Studiile adecvate efectuate până în prezent nu au demonstrat probleme specifice pediatriei care ar limita utilitatea acidului valproic la copii. Cu toate acestea, siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la copiii cu epilepsie cu vârsta mai mică de 10 ani și la copiii cu migrenă cu vârsta mai mică de 12 ani. Din cauza toxicității acidului valproic, utilizarea la copii cu vârsta mai mică de 2 ani necesită prudență extremă.

Geriatrie

Studiile adecvate efectuate până în prezent nu au demonstrat probleme specifice geriatriei care ar limita utilitatea acidului valproic la vârstnici. Cu toate acestea, pacienții vârstnici au o probabilitate mai mare de a prezenta efecte nedorite (de exemplu, tremurături sau somnolență neobișnuită), ceea ce poate necesita o ajustare a dozei pentru pacienții care primesc acid valproic.

Alimentație

Nu există studii adecvate la femei pentru determinarea riscului pentru sugari în cazul utilizării acestui medicament în timpul alăptării. Se cântăresc beneficiile potențiale în raport cu riscurile potențiale înainte de a lua acest medicament în timpul alăptării.

Interacțiuni cu medicamente

Deși anumite medicamente nu trebuie utilizate deloc împreună, în alte cazuri două medicamente diferite pot fi utilizate împreună chiar dacă ar putea apărea o interacțiune. În aceste cazuri, este posibil ca medicul dumneavoastră să dorească să modifice doza sau să fie necesare alte măsuri de precauție. Când luați acest medicament, este deosebit de important ca medicul dumneavoastră să știe dacă luați oricare dintre medicamentele enumerate mai jos. Următoarele interacțiuni au fost selectate pe baza semnificației lor potențiale și nu sunt neapărat atotcuprinzătoare.

Utilizarea acestui medicament cu oricare dintre următoarele medicamente nu este de obicei recomandată, dar poate fi necesară în unele cazuri. Dacă ambele medicamente sunt prescrise împreună, medicul dumneavoastră poate modifica doza sau frecvența cu care utilizați unul sau ambele medicamente.

  • Calcifediol
  • Oxibat de calciu
  • Canabidiol
  • Carvedilol
  • Cisplatin
  • Doripenem
  • Ertapenem
  • .

  • Estradiol
  • Ethinyl Estradiol
  • Imipenem
  • Lamotrigină
  • Lumateperonă
  • Oxibat de magneziu
  • Meropenem
  • .

  • Mestranol
  • Orlistat
  • Pexidartinib
  • Oxibat de potasiu
  • Primidonă
  • Propofol
  • Oxibat de sodiu
  • Oxibat de sodiu
  • Oxibat de potasiu
  • Primidonă
  • .

  • Vorinostat
  • Warfarină

Utilizarea acestui medicament împreună cu oricare dintre următoarele medicamente poate determina un risc crescut de apariție a anumitor reacții adverse, dar utilizarea ambelor medicamente poate fi cel mai bun tratament pentru dumneavoastră. Dacă ambele medicamente sunt prescrise împreună, medicul dumneavoastră poate modifica doza sau frecvența cu care utilizați unul sau ambele medicamente.

  • Aciclovir
  • Aspirină
  • Betamipron
  • Carbamazepină
  • Carbamazepină
  • .

  • Cholestyramine
  • Clomipramine
  • Erythromycin
  • Ethosuximide
  • Felbamate
  • Fosfenitoină
  • Ginkgo
  • Lopinavir
  • Lorazepam
  • Meflochină
  • Meflochină
  • .

  • Nimodipine
  • Nortriptyline
  • Olanzapine
  • Oxcarbazepine
  • Panipenem
  • Phenobarbital
  • Fenitoină
  • Rifampicină
  • Rifapentină
  • Rifapentină
  • .

  • Risperidonă
  • Ritonavir
  • Rufinamidă
  • Topiramat
  • Valaciclovir
  • Valaciclovir
  • .

  • Zidovudină

Interacțiuni cu alimentele/ tutunul/alcoolul

Certe medicamente nu trebuie utilizate în timpul sau în preajma consumului de alimente sau a consumului anumitor tipuri de alimente, deoarece pot apărea interacțiuni. Utilizarea alcoolului sau a tutunului împreună cu anumite medicamente poate determina, de asemenea, apariția unor interacțiuni. Discutați cu medicul dumneavoastră despre utilizarea medicamentului cu alimente, alcool sau tutun.

Alte probleme medicale

Prezența altor probleme medicale poate afecta utilizarea acestui medicament. Asigurați-vă că îi spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți orice alte probleme medicale, în special:

  • Dezordini congenitale de metabolism (născut cu o boală care afectează metabolismul) sau
  • Retardare mintală cu tulburări severe de convulsii-Utilizați cu prudență. Poate crește riscul pentru reacții adverse mai grave.
  • Depresie, sau antecedente de sau
  • Boală mentală, sau antecedente de sau
  • Pancreatită (inflamație a pancreasului) sau
  • Trombocitopenie (număr scăzut de trombocite) sau
  • Infecție virală (de exemplu, HIV, infecție cu citomegalovirus) – Se utilizează cu precauție. Poate agrava aceste afecțiuni.
  • Boala hepatică sau
  • Cefalee migrenoasă la femeile gravide sau
  • Dezordine mitocondrială, inclusiv sindromul Alpers-Huttenlocher (tulburare genetică) sau
  • Dezordine a ciclului urinei (tulburare genetică)-Nu trebuie utilizat la pacienții cu aceste afecțiuni.

Utilizarea corectă a Depakote DR

Această secțiune furnizează informații privind utilizarea corectă a unui număr de produse care conțin acid valproic. Este posibil să nu fie specifică pentru Depakote DR. Vă rugăm să citiți cu atenție.

Tăiați acest medicament exact așa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Nu luați mai mult din el, nu-l luați mai des și nu-l luați pentru o perioadă mai lungă de timp decât v-a ordonat medicul dumneavoastră.

Acest medicament este însoțit de un Ghid de administrare a medicamentelor sau de o broșură informativă pentru pacient. Citiți și urmați cu atenție instrucțiunile. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți întrebări.

Înghițiți capsulele cu eliberare întârziată sau capsulele orale întregi cu un pahar plin de apă. Nu le despicați, nu le zdrobiți și nu le mestecați. Puteți lua acest medicament cu alimente pentru a diminua tulburările de stomac.

Dacă nu puteți înghiți capsula întreagă, o puteți deschide și presăra conținutul pe o cantitate mică de alimente moi (inclusiv piure de mere sau budincă).

Măsurați medicamentul lichid oral cu o lingură de măsurare marcată, o seringă orală sau o cană pentru medicamente.

Dosare

Doza acestui medicament va fi diferită pentru diferiți pacienți. Urmați indicațiile medicului dumneavoastră sau instrucțiunile de pe etichetă. Următoarele informații includ numai dozele medii ale acestui medicament. Dacă doza dumneavoastră este diferită, nu o modificați decât dacă medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru.

Cantitatea de medicament pe care o luați depinde de concentrația medicamentului. De asemenea, numărul de doze pe care le luați în fiecare zi, perioada de timp permisă între doze și durata de timp în care luați medicamentul depind de problema medicală pentru care utilizați medicamentul.

  • Pentru formele farmaceutice orale (capsule, capsule cu eliberare întârziată și soluție):
    • Pentru convulsii:
      • Adulți și copii cu vârsta de 10 ani sau mai mult-Doza se bazează pe greutatea corporală și trebuie să fie stabilită de medicul dumneavoastră. La început, doza obișnuită este de 10 până la 15 miligrame (mg) per kilogram (kg) de greutate corporală pe zi. Medicul dumneavoastră poate crește treptat doza în fiecare săptămână cu 5 până la 10 mg pe kg de greutate corporală, după cum este necesar. Cu toate acestea, doza nu este de obicei mai mare de 60 mg pe kg de greutate corporală pe zi. Dacă doza totală pe zi este mai mare de 250 mg, aceasta este de obicei împărțită în doze mai mici și administrată de 2 sau mai multe ori în timpul zilei.
      • Copii cu vârsta mai mică de 10 ani-Utilizarea și doza trebuie să fie stabilite de medicul dumneavoastră.
  • Pentru forma farmaceutică orală (capsule cu eliberare întârziată):
    • Pentru manie:
      • Adulți-La început, 750 miligrame (mg) o dată pe zi, de obicei împărțite în doze mai mici. Medicul dumneavoastră poate crește doza la nevoie.
      • Copii – Utilizarea și doza trebuie să fie stabilite de către medicul dumneavoastră.
    • Pentru migrenă:
      • Adulți – La început, 250 miligrame (mg) de 2 ori pe zi. Medicul dumneavoastră poate crește doza la nevoie. Cu toate acestea, doza nu este de obicei mai mare de 1000 mg pe zi.
      • Copii-Utilizarea și doza trebuie să fie stabilite de medicul dumneavoastră.

Doza uitată

Dacă uitați să luați o doză din acest medicament, luați-o cât mai curând posibil. Cu toate acestea, dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, săriți peste doza uitată și reveniți la programul dumneavoastră obișnuit de administrare a dozelor. Nu dublați dozele.

Stocare

Stocați medicamentul într-un recipient închis, la temperatura camerei, ferit de căldură, umiditate și lumină directă. Păstrați la adăpost de îngheț.

Păstrați la îndemâna copiilor.

Nu păstrați medicamente învechite sau medicamente care nu mai sunt necesare.

Întrebați medicul dumneavoastră cum trebuie să eliminați orice medicament pe care nu îl utilizați.

Atenționări în timpul utilizării Depakote DR

Este foarte important ca medicul dumneavoastră să verifice îndeaproape evoluția dumneavoastră sau a copilului dumneavoastră în timp ce utilizați acest medicament pentru a vedea dacă acesta funcționează corect și pentru a permite o modificare a dozei. Este posibil să fie necesare analize de sânge și de urină pentru a verifica dacă există efecte nedorite.

Utilizarea acestui medicament în timp ce sunteți gravidă (în special în primele 3 luni de sarcină) poate afecta copilul nenăscut și poate provoca efecte nedorite grave (de exemplu, probleme cerebrale sau faciale, probleme cardiace sau ale vaselor de sânge, probleme ale brațelor sau picioarelor sau probleme de inteligență sau mentale). Utilizați o formă eficientă de contracepție pentru a nu rămâne gravidă. Dacă credeți că ați rămas gravidă în timp ce utilizați medicamentul, spuneți imediat medicului dumneavoastră.

Este foarte important să luați acid folic înainte de a rămâne gravidă și în timpul sarcinii timpurii pentru a reduce șansele de apariție a efectelor secundare dăunătoare pentru copilul nenăscut. Cereți ajutorul medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur cum să alegeți un produs cu acid folic.

Pot apărea probleme hepatice în timp ce utilizați acest medicament, iar unele pot fi grave. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați mai mult de unul dintre aceste simptome: dureri sau sensibilitate abdominală sau stomacală, scaune de culoare argiloasă, urină închisă la culoare, scăderea poftei de mâncare, febră, dureri de cap, mâncărimi, pierderea poftei de mâncare, greață și vărsături, erupții cutanate, umflarea picioarelor sau a părții inferioare a picioarelor, oboseală sau slăbiciune neobișnuită sau ochii sau pielea galbenă.

Acidul valproic poate determina ca unele persoane să fie agitate, iritabile sau să prezinte alte comportamente anormale. De asemenea, poate determina unele persoane să aibă gânduri și tendințe suicidare sau să devină mai deprimate. Dacă observați oricare dintre aceste reacții adverse, spuneți imediat medicului dumneavoastră.

Acidul valproic poate provoca reacții alergice grave care afectează mai multe organe ale corpului (de exemplu, ficatul sau rinichii). Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați următoarele simptome: febră, urină închisă la culoare, dureri de cap, erupții cutanate, dureri de stomac, umflarea ganglionilor limfatici de la nivelul gâtului, axilei sau inghinală, oboseală neobișnuită sau îngălbenirea ochilor sau a pielii.

Pancreatita poate să apară în timpul utilizării acestui medicament. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți dureri bruște și severe de stomac, frisoane, constipație, greață, vărsături, febră sau amețeli.

Verificați imediat la medicul dumneavoastră dacă apar febră, dureri de gât, erupții cutanate, ulcerații în gură, sângerări nazale, sângerări ale gingiilor, glande umflate sau pete mici roșii sau purpurii pe piele. Acestea ar putea fi simptome ale unei probleme grave de sânge.

Verificați imediat la medicul dumneavoastră dacă prezentați somnolență neobișnuită, amorțeală, oboseală, slăbiciune sau senzație de lene, modificări ale stării mentale, temperatură scăzută a corpului sau vărsături. Acestea pot fi simptome ale unei afecțiuni grave numite encefalopatie hiperamonemică.

Acidul valproic poate determina ca unele persoane să devină amețite, amețite, somnoroase sau mai puțin alerte decât sunt în mod normal. Nu conduceți vehicule și nu faceți nimic altceva care ar putea fi periculos până când nu știți cum vă afectează acest medicament.

Nu întrerupeți utilizarea acestui medicament fără să vă consultați mai întâi cu medicul dumneavoastră. Este posibil ca medicul dumneavoastră să dorească să reduceți treptat cantitatea pe care o utilizați înainte de a o întrerupe complet. Acest lucru poate ajuta la prevenirea înrăutățirii convulsiilor și la reducerea posibilității apariției simptomelor de sevraj.

Înainte de a vă face orice teste medicale, spuneți medicului responsabil că luați acest medicament. Rezultatele unor teste pot fi afectate de acest medicament.

Acest medicament se va adăuga la efectele alcoolului și ale altor deprimante ale SNC (medicamente care provoacă somnolență). Câteva exemple de deprimante ale SNC sunt antihistaminicele sau medicamentele pentru febra fânului, alte alergii sau răceli, sedativele, tranchilizantele sau somniferele, analgezicele pe bază de prescripție medicală sau narcoticele, medicamentele pentru convulsii (de exemplu, barbituricele), relaxantele musculare sau anestezicele, inclusiv unele anestezice dentare. Consultați medicul dumneavoastră înainte de a lua oricare dintre medicamentele de mai sus în timp ce utilizați acest medicament.

Dacă intenționați să aveți copii, discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament. Unii bărbați care primesc acest medicament au devenit infertili (incapabili să aibă copii).

Nu luați alte medicamente decât dacă acestea au fost discutate cu medicul dumneavoastră. Aceasta include medicamente eliberate cu sau fără prescripție medicală (fără prescripție medicală ) și suplimente pe bază de plante sau vitamine.

Efecte secundare ale Depakote DR

Pe lângă efectele sale necesare, un medicament poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu pot apărea toate aceste reacții adverse, în cazul în care apar, acestea pot necesita asistență medicală.

Consultați imediat medicul dumneavoastră dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse:

Mai frecvente

  • Stocuri negre, gudronate
  • Sângerare a gingiilor
  • Blocare sau umflături ale feței, brațelor, mâinilor, părții inferioare a picioarelor, sau picioarele
  • sânge în urină sau în scaune
  • confuzie
  • tuse
  • plâns
  • iluzii de persecuție, neîncredere, suspiciune, sau combativitate
  • diaree
  • respirație dificilă sau îngreunată
  • disforie
  • credințe false care nu pot fi schimbate de fapte
  • senzație falsă sau neobișnuită de bineființă
  • simțământ de irealitate
  • febră
  • simțământ general de disconfort sau de boală
  • durere de cap
  • senzație de răceală
  • durere articulară
  • .

  • pierderea poftei de mâncare
  • durere lombară sau laterală
  • depresie mentală
  • dureri musculare
  • greață
  • nevroză
  • nervozitate
  • durere sau urinare dificilă
  • pete roșii punctiforme pe piele
  • pierdere de discernământ și judecată
  • probleme de memorie sau de vorbire
  • reacții rapide sau reacții exagerate emoțional
  • creștere rapidă în greutate
  • schimbare rapidă a stărilor de spirit
  • nas curbat
  • senzație de detașare de sine sau de corp
  • sensibilitate în picioare, brațe, mâini, sau picioarelor
  • frisoane
  • somnolență sau somnolență neobișnuită
  • durere în gât
  • sudorații
  • încordare în piept
  • încordare a mâinilor sau a picioarelor
  • trembleme sau tremurături ale mâinilor sau picioarelor
  • dificultate în a recunoaște obiectele
  • dificultate în a dormi
  • dificultate în a gândi și planifica
  • dificultate în a gândi și planifica
  • dificultate mersul
  • sângerări sau vânătăi neobișnuite
  • oboseală sau slăbiciune neobișnuită
  • câștig sau pierdere în greutate neobișnuită
  • vomații

Mai puțin frecvente

    .

  • Vise anormale
  • absența sau diminuarea mișcărilor corpului
  • anxietate
  • sângerare nazală
  • urină cu sânge sau tulbure
  • viziune încețoșată
  • ardere, târâre, mâncărime, amorțeală, înțepături, „înțepături și ace”, sau senzații de furnicături
  • modificare a personalității
  • modificare a mersului și a echilibrului
  • modificare a tiparelor și ritmurilor de vorbire
  • dureri toracice
  • drumusețe sau instabilitate
  • transpirații reci
  • .

  • constipație
  • urină închisă la culoare
  • respirație profundă sau rapidă cu amețeli
  • boală degenerativă a articulației
  • dificultăți de mișcare
  • discrepanță
  • amețeli
  • senzație de amețeală
  • senzație de amețeală, leșin, sau amețeală la ridicarea bruscă din poziția culcat sau așezat
  • gură uscată
  • tonus muscular excesiv
  • rapid, neregulat, bătăi ale inimii sau pulsul accelerat
  • frică
  • simțire de căldură sau căldură
  • simțire de tristețe sau goliciune
  • înroșire sau înroșire a pielii, în special pe față și pe gât
  • nevoie frecventă de a urina
  • nevoie grea de a nu urinasângerări vaginale menstruale
  • necesitate crescută de a urina
  • indigestie
  • irritabilitate
  • lipsa poftei de mâncare
  • lipsa de coordonare
  • greutate, plat, pete albastre sau violacee la nivelul pielii
  • crampe la nivelul picioarelor
  • clipiri sau încrețituri ale buzelor
  • pierderea controlului vezicii urinare
  • pierderea interesului sau a plăcerii
  • pierderea forței sau energie
  • multe leziuni cutanate umflate și inflamate
  • durere sau rigiditate musculară
  • tensiune sau încordare musculară
  • sângerare menstruală normală care apare mai devreme, posibil să dureze mai mult decât se aștepta
  • dureri ale picioarelor, mâinilor și în jurul gurii
  • dureri în stomac, lateral sau abdomen, posibil iradiind spre spate
  • efectuarea de urină mai des
  • bătăi în urechi
  • umflături ale obrajilor
  • mișcări rapide sau viermănoase ale limbii
  • câștig rapid în greutate
  • incertitudine
  • vedere, auz, sau simțind lucruri care nu sunt acolo
  • trepidare și mers nesigur
  • vorbire încețoșată
  • mici pete roșii sau purpurii pe piele
  • sudorații
  • articulații umflate
  • frecvență
  • oboseală
  • .

  • drumuri de concentrare
  • drumuri de vorbire
  • tricotări
  • mișcări necontrolate de mestecat
  • mișcări necontrolate ale brațelor și picioarelor
  • instabilitate, tremurături sau alte probleme de control al mușchilor sau de coordonare
  • vomitoarea de sânge sau de material care seamănă cu zațul de cafea
  • ochi sau piele galbenă

Incidență necunoscută

  • Agresiune
  • dureri ale vezicii urinare
  • vulcerații, descuamarea, desprinderea pielii
  • blistere pe piele
  • dureri la nivelul oaselor, sensibilitate, sau durere
  • disconfort toracic
  • urină tulbure
  • diminuare a înălțimii
  • diminuare a debitului de urină
  • dificultate înghițire
  • simțirea că alții vă privesc sau vă controlează comportamentul
  • simțirea că alții vă pot auzi gândurile
  • simțirea că alții vă pot auzi gândurile
  • , a vedea sau a auzi lucruri care nu sunt acolo
  • urticarie, mâncărimi, erupții cutanate
  • sensibilitate crescută a pielii la lumina soarelui
  • setea crescută
  • irritabilitate
  • dureri articulare sau musculare
  • pierderea controlului echilibrului
  • pierderea cunoștinței
  • față de mască
  • durere în spate, coaste, brațe sau picioare
  • durere sau umflături la nivelul brațelor sau picioarelor fără nicio leziune
  • umflături sau umflături ale pleoapelor sau în jurul ochilor, fața, buzele sau limba
  • leziuni cutanate roșii, adesea cu un centru purpuriu
  • roșu, ochi iritați
  • roșeață sau alte decolorări ale pielii
  • convulsii
  • modificări severe ale dispoziției sau ale minții
  • .

  • ardere solară severă
  • mers agitat
  • bătăi lente ale inimii
  • mișcări lente
  • vorbire înceată
  • vorbire înceată
  • dureri, ulcerații sau pete albe în gură sau pe buze
  • înțepenirea brațelor și a picioarelor
  • umflarea feței, a gleznelor sau a mâinilor
  • glande umflate sau dureroase
  • mișcări ale capului asemănătoare unor mișcări sacadate (sacadate), față, gură și gât
  • comportament neobișnuit

Cercetați imediat ajutor de urgență dacă apare oricare dintre următoarele simptome de supradozaj:

Simptome de supradozaj

  • Schimbare a stării de conștiență
  • deznădejde
  • pierdere de conștiență
  • bătăi lente sau neregulate ale inimii

Pot apărea unele reacții adverse care de obicei nu necesită îngrijiri medicale. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului, pe măsură ce organismul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră poate fi în măsură să vă informeze cu privire la modalitățile de prevenire sau de reducere a unora dintre aceste reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele reacții adverse continuă sau sunt deranjante sau dacă aveți întrebări în legătură cu acestea:

Mai frecvente

  • Mâncărimi
  • dureri sau dureri corporale
  • modificare a vederii
  • congestie
  • sunet continuu sau bâzâit sau alte zgomote inexplicabile în urechi
  • pierderea părului sau subțierea părului
  • pierdere a auzului
  • ardere la nivelul urechilor
  • afectarea vederii
  • lipsa sau pierderea forței
  • pierderea memoriei
  • probleme cu memoria
  • văzut dublu
  • simțitor, umflături ale glandelor de la nivelul gâtului
  • mișcări necontrolate ale ochilor
  • modificări ale vocii
  • creștere în greutate
  • pierdere în greutate

Mai puțin frecvente

  • regiuni menstruale absente, ratate sau neregulate
  • ardere, uscăciune, sau mâncărimi ale ochilor
  • schimbare a gustului sau gust rău neobișnuit sau neplăcut (după)
  • coin-…leziuni în formă de coală pe piele
  • tuse care produce mucus
  • crampe
  • mătreață
  • secreție sau lăcrimare excesivă
  • piele uscată
  • durere de urechi
  • exces de aer sau gaze în stomac sau în intestine
  • durere de ochi
  • senzație de mișcare constantă a sinelui sau a împrejurimilor
  • senzație de plenitudine
  • sângerare abundentă
  • apetență crescută
  • .

  • mușcărimi ale vaginului sau ale zonei genitale
  • pierderea controlului intestinal
  • durere de gât
  • piele uleioasă
  • durere
  • durere
  • durere în timpul actului sexual
  • durere sau sensibilitate în jurul ochilor și a pomeților
  • pasaj de gaze
  • erupție cutanată cu leziuni plate sau leziuni mici în relief pe piele
  • roșeață sau umflături la nivelul urechii
  • roșeață, durere, umflătură a ochiului, a pleoapei sau a căptușelii interioare a pleoapei
  • roșeață, umflătură sau durere a limbii
  • senzație de învârteală
  • sângerare
  • înțepenire a gâtului
  • oprire a sângerărilor menstruale
  • îngroșare, secreție vaginală albă fără miros sau cu miros ușor

Incidență necunoscută

  • Mărirea sânilor
  • modificări ale culorii sau texturii părului
  • decolorarea unghiilor de la mâini sau de la picioare
  • creșterea crescută a părului, în special pe față
  • flux de lapte neașteptat sau în exces de la nivelul sânilor

La unii pacienți pot apărea și alte reacții adverse care nu sunt enumerate. Dacă observați orice alte efecte, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Solicitați sfatul medicului dumneavoastră în legătură cu reacțiile adverse. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Mai multe informații despre acidul valproic

  • Efecte secundare
  • În timpul sarcinii sau alăptării
  • Informații privind dozajul
  • .

  • Imagini ale medicamentelor
  • Interacțiuni medicamentoase
  • Prețuri & Cupoane
  • En Español
  • 46 Recenzii
  • Clasa de medicament: anticonvulsivante derivate din acizi grași
  • Alerte FDA (5)

Resurse pentru consumatori

  • Informații pentru pacienți
  • Acid valproic (lectură avansată)

Alte mărci Valproat de sodiu, Depakene, Depacon, Stavzor

Resurse pentru profesioniști

  • Informații pentru prescriere
  • … +4 mai multe
  • Ghiduri de tratament conexe

    • Disfuncție bipolară
    • Sindromul de ticuri de tip cluster
    • Epilepsie
    • Hiperekplexie
    • … +5 mai multe

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.